Il était une fois le syndrome d’Asperger
Aux Editions de l’Officine - 2005
Ce livre écrit par une mère raconte l'histoire de son fils Asperger, diagnostiqué à l'âge de 10 ans. Le but de ce livre est de faire connaître le Syndrome d'Asperger par son témoignage. Il s'adresse à tout un chacun et surtout aux professionnels (médical, médico social, aux enseignants, étudiants...). Ce livre peut être une aide pour les familles, il se veut être positif sans règlement de compte.
Vous pouvez commander ce livre en écrivant à : apipa.51@wanadoo.fr (Dans ce cas la vente est au profit de l'APIPA, livres dédicacés par l'auteur). En vente également en librairie et sur le site AFD ( http://www.autismediffusion.com/)
Le chant de l’Arc-en-Ciel
L’apparition soudaine d’une maladie dégénérative (ici, une sclérose en plaques) laisse le plus souvent place aux sentiments de désespoir, de révolte, d’injustice. Mais cette épreuve peut aussi ouvrir la voie à une nouvelle vie. L’auteur nous raconte comment elle y est parvenue. Elle devient bénévole dans plusieurs associations pour accompagner les « autres ». Ceux qui sont isolés ou enfermés dans le silence par la maladie, le handicap ou le grand âge. De ces derniers, elle devient la voix. Le « Chant de l’Arc-en-Ciel » trace des portraits bouleversants, à la fois tendres et sans artifice, de ces « vieillards » que nous n’osons plus regarder ni toucher. Le récit de ces rencontres poignantes, dans un style dépouillé, laisse entrevoir le sens profond du mot « humanité ». Et nous donne surtout l’envie de le partager.
Sophie Poilane-benhaïm vit à Hourges avec ses deux enfants. Elle exerce comme avocat depuis 20 ans (sous le nom de Sophie Froger) lorsqu’une maladie incurable vient bouleverser sa vie. Avec le Chant de l’Arc-en-Ciel, récit de cette aventure, elle signe son premier livre.
Disponible à partir du 1/09/05. Collection Ethique, handicap et société une leçon d’humanité, l’Harmattan. 15,50 €
Un fauteuil vers Compostelle
"… Les pèlerins authentiques, quand ils marchent, sont conscients qu’ils mettent leurs pas dans les pas des gens qui les ont précédés : héritage, vie et pérennité. Cela semble banal, mais il n’empêche que cela suffit pour amorcer une vraie quête spirituelle. Les reliques et la pénitence, c’est fini, terminé ! Les mortifications, ces souffrances et ces culpabilités que l’on s’inflige, vainement, ne mènent certainement pas à l’éveil de la conscience intérieure. Heureusement, aujourd’hui, la démarche est plus spirituelle, plus intellectuelle. Plus culturelle aussi. La réconciliation avec soi-même, la meilleure compréhension des autres et de son environnement. Les chemins de vérité deviennent les chemins du sens, à charge pour chaque pèlerin d’y mettre un contenu personnel. La marche dénude, dépouille, elle invite à penser le monde dans le plein vent des choses et rappelle à l’homme l’humilité et la beauté de sa condition. Le marcheur est aujourd’hui le pèlerin d’une spiritualité personnelle (voire adoptée), son cheminement procure le recueillement, l’humilité, la patience…".
Christine Calapristi nous emmène sur les traces de son pèlerinage accompli sur son fauteuil roulant, vers Saint-Jacques-de-Compostelle, et qui nous ouvre à cette quête, ce combat pour soi-même mais aussi pour les autres, car la part de la fatalité est à rechercher seulement dans le passé, et non pas dans le présent ou l’avenir…
Artésis Editions – Collection Ô fil du temps - 15 €
Vie de femme et handicap moteur
Guide gynécologique et obstétrical à l’usage des professionnels édité par AP-HP : 11 fiches de recommandation pour mieux connaître la physiologie et la pathologie des femmes qui présentent un handicap moteur et qui désirent un enfant. Les professionnels peuvent se procurer ce guide pratique auprès de l’ADAPPH (contact@adapph.org) ou du laboratoire Schering S.A..
Comment pense une personne autiste ?
Peter Vermeulen – Préface Bernadette Rogé
"Je ne présente pas dans ce livre une théorie générale sur l’autisme. C’est plutôt un carnet de bord, une sorte d’album qui tente de décrire les méandres de la pensée particulière aux personnes autistes. Au lieu de proposer des exposés traditionnels et théoriques, j’ai choisi deux analogies pour présenter l’autisme : l’ordinateur et l’humour. Il n’est pas question de réduire le terrain de ce handicap. Mais la comparaison avec l’ordinateur rend la pensée autistique plus concrète et l’humour en donne un visage plus humain". Peter Vermeulen
"Avec ce livre, nous pouvons enfin comprendre ce qu’est la pensée autistique, nous en imprégner, avoir une double lecture du monde et tendre ainsi la main aux personnes atteintes d’autisme… »
Peter Vermeulen est Docteur en sciences sociales et consultant au Centre de communication concrète, il intervient à la faculté des sciences psychologiques et pédagogiques de l’université de Louvain ; il est rédacteur en chef du magazine Autism Centraal.
Ouvrage disponible chez votre libraire habituel et sur www.dunod.com
Picto Mag
Le tout premier magazine de société fait par des sourds et des entendants est un mensuel de 36 pages. Il s’adresse à tous parce qu’il touche à l’actualité citoyenne, sociale, culturelle qui nous concerne au quotidien. Mais, que l’on soit sourd ou entendant, la relation au monde change. La relation à l’information aussi. Pour rendre une information en harmonie avec les attentes et besoins des personnes sourdes, il fallait que les sourds eux-mêmes posent leur regard sur le monde pour donner au magazine l’empreinte « pi Sourd » (= typiquement sourd) et servir de trait d’union. Picto Mag est une création mixte, son équipe est composée de sourds et d’entendants qui travaillent dans le même but : se découvrir et se comprendre à travers un magazine qui exprime les valeurs sourdes dans une société entendante et des valeurs humaines partagées par tous. Picto Mag est un magazine tout public. Il invite les entendants à partager un regard différent sur le monde, à découvrir que la culture sourde n’est pas une sous-culture entendante mais qu’elle a des racines et des valeurs fortes qui lui sont propres.
Le respect et la reconnaissance entre les deux cultures trouvent leur expression dans les pages de Picto Mag.
Picto Mag c’est, chaque mois, une information claire et complète sur l’actualité des « mondes », à travers 5 rubriques : actualité, culture, dossiers du mois, communauté, pratique.
L’identité visuelle du magazine est forte, le ton est vif, le rythme rapide.
Pour en savoir plus et s’abonner : www.darwin-project.com (un n°0 peut y être téléchargé gratuitement)
« Et je t’offrirai les fleurs de mon silence »
De Catherine Maury aux Editions Itinéraires (France), décembre 2004, 156 pages. Disponible sur www.fnac.com
A la suite d’une intervention chirurgicale, Catherine Maury est plongée dans une surdité profonde. Elle livre dans cet ouvrage le té moignage de sa vie dans le long labyrinthe de son errance. Prisonnière de sa cage de verre, entre le silence du monde et le vacarme intérieur, elle se reconstruit en trouvant dans l’écriture un refuge et dans la peinture une musique. Comme une leçon de vie, elle nous révèle son expérience ne laissant que les fleurs de son silence. Vingt et un ans après, les progrès de la science lui rendent les sons de la vie et elle nous en offre l’intensité du moment. Au-delà des mots : l’espoir.
Guide d’accès à l’informatique
Conçu pour les personnes ayant des difficultés liées à une déficience d’origine motrice. Vous rencontrez des difficultés dans l’exécution de certains gestes réalisés à l’aide de la souris ou du clavier ? Ce guide vous sera très utile. Il contient un multitude d’informations et de conseils, il propose des solutions matérielles et logicielles souvent peu coûteuses. Une partie du guide est consacrée aux solutions informatiques utiles aux professionnels de rééducation et d’éducation. Vous pouvez le télécharger gratuitement à l’adresse suivante :
www.handitec.com/infosservices/Doc/guide_AT_informatique16mars2005.pdf
« Je deviens sourd. Que faire ? »
Tout savoir sur ce qu’il convient de faire quand l’audition diminue. C’est ce que propose la seconde édition de ce livre, guide pratique à l’usage de la personne dont l’audition diminue et de sa famille. En 160 pages bien illustrées et 18 chapitres, l’auteur, Jeanne Guigo présidente d’Oreille et Vie (France), Secrétaire Générale du Bucodes, présente l’ensemble des questions qui se posent aux personnes atteintes de surdité et à leur entourage, apportant des éléments de solutions, donnant de nombreuses explications. Le tout est écrit de façon simple, abordable par tous. Chaque chapitre a été relu par un professionnel spécialisé dans la question traitée. L’auteur a fait don de ses droits à Oreilles et Vie et au Bucodes. Infos et commande : bucodes@free.fr
Recueil de poèmes sur le handicap édité par la Ligue des Droits de l’Homme
Chaque année depuis 1991, la Ligue des Droits de l’Homme organise un concours national de « Poèmes et lettres pour la fraternité ». En proposant aux élèves des établissements scolaires de s’exprimer librement sur un thème lié aux droits de l’Homme, la Ligue des Droits de l’Homme souhaite apporter sa contribution à la formation de ceux qui seront les citoyens de demain. Pour sa 13 ème édition en 2004, La Ligue des Droits de l’Homme avait choisi d’aborder le thème : « Etre handicapé ». Une fois de plus, ce concours a remporté un vif succès, sensibilisant un grand nombre de jeunes. Comme tous les ans, cet événement donne lieu à l’édition d’un recueil regroupant les poèmes et lettres sélectionnées. Plus d’infos sur www.ldh-france.com Infos pratiques : prix : 12 € - format : 12 x 16 cm – nombre de pages : 112. Pour toute commande, n’hésitez pas à contacter Valérie Delavier au +33(0)1.56 55 51 00 ou boutique@ldh-france.org
« Une maison adaptée »
De Cécile Luquet – préface de Jérôme Bonaldi – Editions Marabout – juin 2004 – 128 pages
Un livre pour aménager l’habitat et améliorer la vie quotidienne des personnes handicapées.
Ce livre est né de 7 années de collaboration entre Handicap International et Leroy Merlin, autour du concours des Papas Bricoleurs. Au départ, une idée simple : récompenser et diffuser le plus largement possible les idées et inventions permettant d’améliorer le cadre de vie d’un enfant ou d’un proche handicapé, face à une lacune du marché spécialisé ou à des prix souvent exorbitants.
Handicap International agit en faveur des personnes handicapées en France et dans près de 50 pays dans le monde. Ici comme ailleurs, les idées développées par les personnes directement concernées par le handicap se révèlent souvent être les meilleures. C’est tout le sens du concours des Papas Bricoleurs.
Leroy Merlin est un acteur majeur de l’amélioration du cadre de vie. En tant que distributeur, sa vocation est de rendre plus accessible tout ce qui peut y contribuer. Cet engagement prend une importance particulière dans le cas des personnes handicapées ou âgées, qui ont particulièrement besoin d’un environnement adapté.
Le livre de Cécile Luquet est le résultat heureux de la rencontre entre ces deux volontés et la créativité de centaines de participants au concours des Papas Bricoleurs depuis 7 ans. Il présente une sélection d’innovations ainsi que d’autres informations pratiques pour aménager l’habitat.
Les bénéfices de la vente de ce livre seront versés à Handicap International.
Guides sur l’accessibilité des aéroports
Découvrez sur le site internet www.aeroguide.fr – l’aéroguide France et l’aéroguide Europe – deux guides qui permettent de connaître l’accessibilité de plus de 150 aéroports.
Vous pouvez commander ces ouvrages directement sur le site internet ou en adressant un mail à l.notarianni@aeroguide.fr avec vos coordonnées.
- Aéroguide France : 130 aéroports France et Dom-Tom (352 pages, 160 photos, 220 plans). Prix : 59 € (+8 € de frais d’expédition).
- Aéroguide Europe : 42 aéroports européens (96 pages, 168 plans, français-anglais). Prix : 25 € (+7 € de frais d’expédition)
« Et je t’offrirai les fleurs de mon silence »
Catherine Maury aux éditions « Itinéraires ». Préface de Bernard Mottez, sociologue, directeur de recherches honoraires au CNRS. Postface du professeur Bernard Fraysse, CHU Purpan à Toulouse.
Tout est musique, tout le devient lorsqu’il n’est plus possible d’entendre jusqu’à faire naître les fleurs qui sommeillent dans notre cœur.
Catherine Maury est devenue sourde à l’âge de 28 ans. Dans ce livre, c’est son expérience qu’elle nous révèle. Au-delà du silence, l’intensité de sa solitude sera vécue comme un néant d’où très vite jaillira la vie. Vingt ans plus tard, après un long cheminement, elle nous fera partager l’émotion d’une musique retrouvée.
Vous pouvez commander ce livre au prix de 13 € (frais de port compris) auprès de la Ligue Belge de la Surdité.
Les Mots
 A la recherche de mots pour la naissance et la mort d’un enfant différent
»Après sa mort je ne voulais partager mon chagrin avec personne. J’avais le sentiment qu’à chaque mot je la perdais un peu plus encore. J’ai enterré Lies silencieusement en moi-même. Là, elle s’est confondue avec moi en un tout, sans mots.
Il ne naît pratiquement plus d’enfants avec son handicap. Le diagnostic prénatal et l’interruption de grossesse sont proposés aux futurs parents comme la procédure habituelle. Et cela, j’essaie de le comprendre en cherchant les mots pour la naissance et la mort de mon enfant différent ».
Interruption tardive de grossesse. Ethique politique et médicale : ce débat grave et nécessaire est à l’origine du livre de Pierre Mertens.
Liesje est née avec un spina bifida et a aussitôt été condamnée par les médecins. Son père, Pierre Mertens (1953 Anvers) n’a jamais accepté de se résigner à cette condamnation. Finalement, Liesje est morte, après une vie bien remplie, de façon tout à fait inattendue, des suites d’une erreur médicale. Elle avait à peine onze ans…
Depuis que le diagnostic prénatal s’est développé, la décision de traiter ou non un enfant gravement handicapé a été avancée dans le temps ; elle se prend dorénavant dans l’obscurité de l’utérus. Il s’agit néanmoins toujours d’un jugement de valeur sur la qualité de la vie d’un enfant handicapé. Dans le débat sur l’interruption de grossesse Pierre Mertens apporte (pour la première fois) son histoire personnelle. L’arrêt Perruche en France et les propositions de loi dans différents pays d’Europe concernant la légalisation de l’interruption de grossesse lorsque l’enfant est lourdement handicapé, rendent ce livre très actuel.
Ce livre est disponible aux éditions l’Harmattan à Paris (ISNB 2-7475-7267-6) : www.harmattan.fr ou sur les sites suivants : www.amazon.com; www.chapitre.com ou www.alapage.com au prix de 14,80 €
« Eloge de la faiblesse »
Alexandre Jollien – Editeur De La Loupe – Collection Etre & Penser.
Voici l’un des livres les plus étonnants de l’année. Alexandre Jollien, son auteur, est handicapé moteur cérébral : son intelligence est intacte, mais son corps n’obéit que très approximativement. Il marche avec difficulté, il parle avec difficulté, enfin il ne peut pas écrire à la main. Comment a-t-il fait pour rédiger son livre ? Il l’a dicté à un ordinateur, qui l’a transcrit. Mais l’important n’est pas là. L’important, c’est que ce jeune écrivain, qui a passé toute son enfance et son adolescence dans une institution spécialisée, y a découvert la grandeur de l’homme – celle de ses camarades, tous handicapés – et la joie d’exister. Puis il a découvert la philosophie – il est aujourd’hui étudiant à l’université de Fribourg -, et c’est ce qui nous vaut cet « Eloge de la faiblesse ».
De quoi s’agit-il ? D’un dialogue socratique chez Platon, et avec Socrate lui-même ! Il fallait oser, comme on dit, mais Alexandre Jollien en a vu d’autres. Rien, pour lui, n’a été facile. Ni la marche, ni la parole, ni le regard des autres. Ce n’est pas Socrate, si attentif, si bienveillant, qui va l’impressionner ! Entre le vieux philosophe grec et le jeune philosophe suisse, une conversation se noue, qui porte sur la faiblesse, sur le handicap, sur la différence, mais aussi sur l’amitié, l’humour ou la philosophie. Aucune tristesse, aucune complaisance. Beaucoup de profondeur et d’humanité. Ce petit livre est une grande leçon : de courage, de lucidité, d’acceptation joyeuse et tonique – de sagesse.
En dépit de son handicap de naissance, Alexandre Jollien a décidé de se battre pour être un progrediens, un homme de marche. Son regard sur la différence, la souffrance, l’altérité ou le dépassement de soi nous ramène aux évidences oubliées.
« Tout ce sue vous avez toujours voulu savoir sur le polyhandicap sans jamais oser le demander »
De Françoise Viennot et Sylvie Evrard aux Editions Charles Corlet – Illustré par Emmanuel Chaunu.
»Depuis plusieurs années, nous tentons de faire connaître le monde du polyhandicap en pensant que la connaissance atténuerait l’indifférence, la peur, l’ignorance…
Ce livret composé de témoignages et de dessins reste dans la continuité de notre action et aidera, nous l’espérons de tout cœur, à rééduquer le regard de l’humanité face au polyhandicap.
Les personnes et personnalités, croisées sur notre chemin, ont su nous conforter dans cette nécessité de montrer au grand jour que nos enfants existaient et ont accepté spontanément de témoigner pour eux.
Emmanuel Chaunu vous dirait qu’il n’y a pas de hasard… dans les rencontres, il vous dirait que nous, parents, venons d’une autre planète… Une chose est sûre : son écoute, son regard, son discours, son coup de crayon traduisent son intime conviction : « le regard face à la différence doit s’améliorer pour le bien de notre société » et c’est bien la finalité de notre message.
Monsieur et Madame Charles Corlet ont désormais leur place dans la vie de nos enfants, Clément et Manon.
Jean Rochefort sa tendresse et son humour tout en délicatesse, Jacques Perrin, son humanité et sa douceur, Yves Duteil, ses mots réconfortants, son écoute, Bernard Gouley, son témoignage, très émouvant et d’un grand humanisme.
Loïc Peyron, parrain der notre association a été le premier à nous prouver qu’en étant naturel, spontané, attentif, le regard était vrai et c’est bien ce dont ont besoin nos enfants « Du vrai ».
Et puis toutes ces personnes plus ou moins connues qui ont aussitôt accepté de témoigner… nous donnent bon espoir… merci à eux.
La lecture de ces échanges permettra peut-être d’avancer, (de mieux comprendre nos attentes) nous permettra à nous, parents, d’avancer et si le regard change, permettra un avenir plus doux pour nos enfants polyhandicapés. »
A commander aux éditions Charles Corlet www.corlet-editions.fr ou directement en librairie.
« Mieux ensemble »
Peter Vermeulen et Cis Schiltmans
Mieux ensemble n’est pas un livre tel quel. C’est un outil de travail qui vise à stimuler la collaboration entre les parents et les professionnels, lui donner forme et l’évaluer. Mieux ensemble comprend trois parties : un livret d’accompagnement et deux documents de travail : « Une collaboration sur mesure » et un « rapport d’expertise » (formulaire à compléter par les parents et/ou les professionnels). Les trois parties sont liées les unes aux autres et perdent de leur valeur si elles sont utilisées séparément. Le livret d’accompagnement propose des conseils concrets et des suggestions pour compléter les documents de travail. Leur qualité d’utilisation s’en trouve ainsi renforcée. Distribuer des formulaires à de nombreux parents et/ou professionnels a donc peu de sens si ces parents ou professionnels n’ont pas entendu parler du livret d’accompagnement.
Mieux ensemble s’est construit sur la base d’expériences des parents et de professionnels. Il est le résultat d’une étroite collaboration entre l’association de parents (Vlaamse Vereniging Autisme) et le service flamand pour l’autisme (Autisme Centraal, dont le CCC fait partie).
Mieux ensemble est d’un grand intérêt pour les parents, mais est également utile – tant par sa forme que par son contenu – pour les professionnels qui souhaitent travailler avec les parents. Ce que nous faisons ensemble, nous le faisons mieux.
Mieux ensemble – un livret d’accompagnement et deux documents de travail : « Une collaboration sur mesure » et un « rapport d’expertise » (formulaire à compléter par les parents et/ou les professionnels) – pour travailler ensemble d’une manière constructive.
Commande : Centre de Communication Concrète, par téléphone : CCC France : +33(0)3 87 04 26 33 ou CCC Belgique : +32(0)9 238 18 18 – fax : +32(0)9 229 37 03
Mon bloc notes
Des dessins « surprenant » qui ont pour contenu la pensée autistique (mots expliqués d’une manière littérale, choses et situations interprétées de manière hyper concrète), ce sont des exercices de la pensée autisme. Ils nous confrontent de manière humoristique au fait que la manière courante de comprendre et percevoir le monde n’est pas la seule.
Les personnes atteintes d’autisme aiment les aides visuelles. Des images ou une explication écrite leur disent souvent plus de 1000 mots. Les pages de ce bloc notes peuvent les (ou vous !) aider à organiser ce qui est en désordre, clarifier votre communication avec un dessin. Du fait de ses dimensions pratiques on peut toujours l’avoir sur soi. Donc, celui-ci aide les personnes atteintes d’autisme, il sensibilise les autres sur la problématique de l’autisme et il aide le travail du CCC France.
Prix : 3 €. Commande ou plus d’infos : ccc@autismecentraal.com
Herman, ou la merveilleuse histoire d’un petit garçon hyperactif.
Un livre de Pascale PONCELET et Bérengère SUDMANN aux éditions Alban jeunesse.
»Il était une fois un petit d’homme qui s’appelait Herman. »
Herman est un petit garçon intelligent et créatif, mais il n’arrive ni à se concentrer, ni à dominer son corps. Ce moteur qui semble le gouverner lui cause beaucoup de souffrance.
Herman est un petit garçon hyperactif.
On entend souvent parler de cette sacrée hyperactivité sans pouvoir vraiment la décrire.
L’histoire d’Herman aborde avec des mots simples et des images très parlantes ce sujet.
Cette histoire qui ravira les enfant mais aussi les parents explique avec tendresse et simplicité les difficultés que rencontrent quotidiennement les enfant TDA/H.
Toutes les personnes confrontées à un enfant hyperactif pourront, grâce à ce livre, lui expliquer ainsi qu’à ses proches, dans ses mots à lui, qu’être différent c’est une force.
L’auteur :
Pascale Poncelet est depuis plusieurs années webmaster d’un site internet consacré à l’hyperactivité et à ses troubles associés.
http://users.pandora.be/scarlett/
Ses deux enfants ainsi que leur père et elle-même, ont étés, il y a plusieurs années, diagnostiqués hyperactifs.
L’illustrateur :
Bérengère Sudmann, peintre-illustrateur et jeune maman, s’est tout de suite prise d’affection pour Herman, se laissant naturellement guidée par son pinceau pour donner vie à ce petit garçon si unique.
Renseignements :
Alban éditions
7, rue Baillet Reviron
78000 Versailles
Tél : 01 39 51 46 98
Fax : 01 30 21 23 29
Email : contact@albaneditions.com
Web : www.albaneditions.com
La peine des Sans-Voix
L’accompagnement des déficients intellectuels en deuil
Nous sommes souvent sans ressources devant le deuil, dépourvu, peu outillés.
Un livre essentiel écrit pat Marielle ROBITAILLE, psychologue, oeuvrant depuis trente ans auprès des personnes présentant une déficience intellectuelle.
Comment accompagner dans le deuil une personne qui ne semble pas comprendre la réalité de la mort ? Comment composer avec ses réactions à un décès, deux ou trois ans après le départ d’un être cher ? Comment recevoir la charge émotive et le désespoir des Sans-Voix ?
Ce guide aborde simplement toutes les dimensions de cette problématique complexe et propose des outils efficaces pour rendre concrets des concepts difficiles à appréhender tant sur le plan intellectuel qu’émotif…
Renseignements :
Académie Impact
1020b, boulevard du lac
4157 Lac-Beauport – Québec – Canada
Web : www.academielmpact.com
« L’aménagement de la salle de bains quand on se déplace en chaise roulante »
Prendre un bain ou une douche, accéder au lavabo, au miroir et aux accessoires de toilette : tous ces soins nécessitent des adaptations pour les personnes en chaise roulante. Pour vous aider à aménager judicieusement votre salle de bains, l’asbl Solival Wallonie a édité cette brochure richement illustrée et pleine de conseils utiles. Elle est disponible sur simple demande en formant gratuitement le 0800/10.9.8.7
Architecture et psychiatrie
Cet ouvrage rassemble les communications d’un colloque qui s’est tenu à Paris en octobre 2001, lieu d’une vraie rencontre entre architectes, psychiatres, ingénieurs, directeurs d’hôpitaux, patients et leurs proches. Il aborde l’histoire de l’architecture psychiatrique depuis le Moyen-Age, les différentes théories du soin en psychiatrie, la spécificité de l’architecture psychiatrique et les rapports entre l’approche psychiatrique et l’approche architecturale concernant la conception des lieux, privés ou publics, qui accueillent les malades mentaux. Il présente des réalisations architecturales récentes qui alimentent la réflexion sur le contenu (acquis à reprendre, erreurs à éviter), mais aussi sur la méthode d’élaboration collégiale des projets : rénovations, restructurations, nouvelles unités, en centre-ville ou en hôpital général. Une abondante iconographie illustre cet ouvrage (plans, dessins et photos) qui apporte des références, des réponses et des perspectives.
Viviane Kovess-Masféty, Donato Severo, David Causse et Jean-Charles Pascal, éditions Le Moniteur, janvier 2004, 200 pages
Créer des sites web accessibles à tous
Internet est un formidable outil d’intégration sociale, culturelle et professionnelle. Ses contenus se doivent donc aujourd’hui d’être accessibles quel que soit le matériel utilisé, l’âge, la culture ou le handicap de l’internaute. Mais comment faire pour qu’un non-voyant ou une personne valide accède de la même manière à l’information mise à sa disposition ? Ce guide permet de : - mieux connaître et maîtriser les outils mis à la disposition des personnes handicapées et leurs modes d’accès à l’information sur le Net ; comprendre le cadre légal qui entoure l’accessibilité, en France et à l’étranger ; évaluer concrètement l’accessibilité d’un site Internet ; appliquer facilement les directives d’accessibilité officielles (WAI) pour rendre un site accessible à tous, personnes handicapées ou non.
Alexandre Afchain et Julien Lanceraux, collection Néret, 2003, 150 pages. Site Internet : www.illisite.fr
Sur la route d’Henry de Monfreid
Pierre Bardina, devenu tétraplégique à la suite d’un accident de plongée, a voulu relever le défi inspiré par les voyages d’Henry de Monfreid : il s’est rendu en mer Rouge au départ de Leucate, à bord d’un voilier, en compagnie de cinq coéquipiers, dont certains étaient valides. La traversée a duré quatre mois et est un véritable message d’espoir pour toutes les personnes à mobilité réduite. Un bel exemple de courage et de persévérance. Le photographe Yves Théobald a suivi l’aventure.
Editions France Delory – 160 pages
Des enfants sourds à l’école ordinaire – L’intégration, des principes aux pratiques pédagogiques (05/04/04)
Livre de Jean-Yves Le Capitaine – Editeur : L’Harmattan – Date de parution : 19/02/04
L’intégration scolaire des enfants sourds et malentendants pose la question de l’adaptation d’un système à ces nouveaux élèves, en raison du propre fonctionnement du système lui-même, et en raison de l’identité et de la place que tiennent ces enfants dans les représentations sociales. Aux professionnels spécialisés de la déficience auditive, aux professionnels non spécialisés de l’intégration scolaire (aujourd’hui tous les enseignants), cet ouvrage apporte des éléments d’action et de réflexion pour un contexte en évolution significative.
2ème édition de la brochure d’information sur la polyarthrite (22/03/04)
La 2ème édition de la brochure d’information vient de paraître afin de mieux faire connaître la maladie aux patients et à toutes les personnes intéressées par la polyarthrite. L’information qui y est décrite s’appuie sur l’expertise de plusieurs spécialistes du domaine médical et paramédical. Elle reprend les différents thèmes inhérents à la maladie et apporte quelques conseils ainsi que des renseignements très utiles pour le patient souffrant de polyarthrite.
Pour obtenir un exemplaire de la brochure ou pour tout renseignement complémentaire, il suffit de téléphoner au 02/764.35.08. La gratuité est assurée pour les personnes qui souhaitent se faire membre de l’Association (inscription 15 €). Si celles-ci ne souhaitent pas se faire membre, la participation aux frais d’envoi s’élève à 5 €. Les paiements peuvent être effectués sur le n° de compte 210-0783728-20.
« Escale en Enfer »
Hémiplégique depuis 2 ans, j’ai écrit un livre intitulé « Escale en Enfer ». Malheureusement, cet ouvrage ne sera pas tout de suite en librairie. Si des personnes étaient intéressées, merci de me contacter à l’adresse suivante : jacques.chinaud@free.fr
Nouvelle édition de la brochure "le Service de Santé
Mentale, un partenaire dans
votre région".(12/05/03)
Info : Institut Wallon pour
la Santé Mentale –
tél. : 081/23.50.15
Les deux nouveaux
e.book de Labiso (22/04/03),
laboratoire
de l'innovation sociale sont
en ligne depuis quelques jours.
En voici les résumés.
Vous trouverez l'intégralité
de ces deux textes sur www.labiso.be,
ainsi que tout les autres e.book
de la collection. Et si ça
vous intéresse d'en parler,
ne vous brimez pas : rendez-vous
sur le forum de www.labiso.be
- Médiation interculturelle.
Des
métiers à inventer
pour un espace de changements.
Il n'y a pas une pratique de
médiation interculturelle,
mais des pratiques nées
de contextes différents
et qui traversent tous les secteurs
de la société
: enseignement, soins, intégration
des personnes étrangères,
contrat de prévention
… Le médiateur
interculturel apparaît
comme un passeur de codes et
un agent de changement au sein
d'un espace qui crée
du temps pour la mise en mots.
Coup de projecteur sur une journée
d'étude organisée
à l'initiative du Carrefour
interculturel wallon.
-
Tremplin à Bressoux
Remodeler
la réalité sociale
autour du jeune handicapé.
L'accompagnement en milieu de
vie d'enfants et de jeunes,
reconnus personnes handicapées,
vient de faire l'objet d'une
législation spécifique
de la Région wallonne.
Précurseur, le service
d'aide à l'intégration
Tremplin accompagne une vingtaine
de jeunes et leurs familles
en suivi individuel, scolaire
mais aussi le cadre d'une action
communautaire. Il s'agit de
contribuer à créer
un environnement favorable au
soutien de l'enfant et à
sa famille dans une optique
de prévention de la marginalisation
et de la stigmatisation.
"Le diabète.
Des clefs pour le soigner"
La brochure est gratuite. Elle
est disponible dans les guichets
des mutualités socialistes.
Info : U.N.M.S. - Département
Communication - tél.
: 02/515.05.59
"Une Autre Vie
Commence" de Michel Slabbaert
Michel Slabbaert a été
victime d'un accident vasculaire
cérébral en juin
1998.
Il vient de publier un livre
"surprenant", à
compte d'auteur, narrant son
parcours depuis son arrivée
aux urgences jusqu'à
la fin de sa rééducation
(fin, entre guillemets, car
celle-ci n'est jamais finie).
Il y décrit sa stupeur
face à la brutalité
de l'A.V.C., ce coup reçu
sans préavis, son hospitalisation,
sa prise de contact avec la
maladie et le monde médical
tant dans ses aspects humains
que thérapeutiques.
Il y détaille sa longue
rééducation motrice
et neuropsychologique, de même
que les relations familiales
et sociales perturbées
par cette épreuve.
Il fait part aussi, sans pudeur,
de ses états d'âme,
déceptions et espoirs
retrouvés.
Ce témoignage est profond,
vivant et criant de vérité.
Riche d'anecdotes, il est direct,
sensible et poignant. Il est
aussi sans apitoiement excessif,
sans complaisance et sans animosité
mais surtout plein de reconnaissance.
Ce livre est vendu, à
compte d'auteur, au prix de
21 €, frais de port inclus
(dont 2,48 € seront reversés
à l'association "Revivre").
Commande à adresser à
l'auteur : Michel Slabbaert,
Duisburgsesteenweg 23 à
3080 Tervuren (veuillez
utiliser le bon de commande
à télécharger
ICI)
"Un amour comme
tant d'autres ?" Handicaps
moteurs et sexualité
du Dr Bernadette Soulier
Le Dr Bernadette Soulier, médecin
et sexologue, enseignante dans
le cadre du diplôme de
sexologie de la faculté
de médecine de Toulouse,
s'est fait connaître par
un premier livre retentissant
consacré aux paraplégiques
("Aimer au-delà
du handicap", édité
par Dunod et co-diffusé
par l'APF). Pour le présent
ouvrage, elle a réalisé
un travail de recherche et de
documentation sans précédent
afin de synthétiser toute
l'information utile sur la sexualité
pour l'ensemble des handicaps
moteurs : qu'ils soient dus
à des lésions
apparues dès la naissance
ou acquises plus tard ; qu'ils
résultent de malformations
comme le spina-bifida, d'atteintes
périnatales comme l'Infirmité
Motrice Cérébrale
(IMC), d'accidents comme les
traumatismes crâniens
ou de maladies comme la sclérose
en plaques, l'ostéogenèse
imparfaite ou la polyarthrite
…
"Un amour comme tant d'autres
?" concilie l'information
technique et pratique sans tabou,
la richesse de l'expérience
humaine de l'auteur, thérapeute
et formatrice, et l'écho
des multiples témoignages
recueillis qui confèrent
à ce livre chaleur et
authenticité.
Ce livre est d'abord destiné
aux personnes handicapées
elles-mêmes mais concerne
bien plus largement leur entourage,
familial ou professionnel et
notamment institutionnel. Pour
l'APF, l'édition de cet
ouvrage s'inscrit dans sa mission
de toujours : aider les personnes
handicapées à
être des hommes et des
femmes à part entière.
Vous pouvez obtenir ce livre
en contactant l'Association
des Paralysés de France
(APF) au 00.33.1.40.78.69.00
Fax : 00.33.1.45.89.40.57 Site
Internet : www.apf.asso.fr
"Oser être
femme" de Delphine
Siegrist aux Editions Desclée
de Brouwer
Delphine Siegrist est journaliste
pour plusieurs revues spécialisées
dans le handicap. Elle a collaboré
à l'ouvrage collectif
de Charles Gardou "Naître
ou devenir handicapé".
Le handicap en visages.
Préface de Florence Montreynaud
A l'heure où le combat
des femmes se révèle
toujours plus nécessaire
pour une pleine et entière
reconnaissance de leur rôle
au sein de la société,
un profond silence entoure encore
la vie des femmes handicapées.
Les mouvements féministes
les ont en effet négligées
comme si leur situation de handicap
niait la féminité
et les empêchait d'accéder
aux débats intellectuels
ou politiques. De leur côté,
les associations de parents
comme les associations de personnes
handicapées autonomes
n'ont guère prêté
attention à elles.
"Oser être femme"
constitue donc un événement.
Pour la première fois
en France, dix-neuf femmes prennent
la parole pour raconter leur
vie. Qu'elles aient grandi avec
ou qu'il ait fait brutalement
irruption, le handicap a changé
leur vie de manière définitive.
Il a modifié leurs relations
aux autres. Elles ont subi le
changement de regard de la société
comme celui des hommes sur elles.
Leur relation au corps et à
l'identité sexuelle s'est
construite autrement. Sans références
souvent. Ou avec des références
destructrices contre lesquelles
il a fallu qu'elles combattent.
Malgré les avancées
des mentalités, les préjugés
sociaux ont la vie dure. Chaque
jour reste pour elles toutes
une guerre engagée contre
leur violence indifférente.
Pourtant, à la différence
des hommes engagés dans
les combats institutionnels,
les femmes handicapées
proposent une réflexion
nouvelle pour l'intégration.
C'est ce que donne à
entendre, à lire et à
réfléchir les
analyses de l'auteur et les
voix des témoins.
Vade-mecum de l'Action
sociale
sera bientôt disponible
au CEFES. Le "Vade-mecum
de l'Action sociale" détaille
les différentes dispositions
décrétales et
réglementaires en vigueur
tant en Région Wallonne
qu'en Région de Bruxelles-Capitale
et de la Communauté germanophone.
Publié aux Editions Kluwer,
il est rédigé
par des professionnels du terrain
et est le reflet de la réalité
quotidienne des acteurs sociaux.
Vous relevez de service public
ou du monde associatif ? Vous
gérez une institution
ou un service ? Vous êtes
travailleur social ? Le "Vade-mecum
de l'Action sociale" vous
aide à faire le tour
des questions concrètes
qui vous sont posées.
Il vous permettra d'éclairer
avec pertinence ceux qui vous
consultent.
Le guide est disponible aux
Editions Kluwer soit sous forme
d'abonnement à 63,74
€/an TVAC soit en achat
unique à 79,67 €
TVAC
Appelez dès à
présent le service clientèle
au numéro gratuit : 0800/40
320 ou commandez directement
par e-mail : customer@editionskluwer.be
Lors de votre commande, veuillez
mentionner le numéro
suivant : 69275.
Le site Internet des Editions
Kluwer www.editionskluwer.be
vous permettra également
de consulter le catalogue complet
des nouvelles parutions.
"Par la voix de
mes yeux" de Robert
Nadalet aux Editions de Paris
Dans ce livre, Robert Nadalet
nous raconte ce qu'est devenue
sa vie suite à l'annonce
de sa maladie - la sclérose
latérale amyotrophique
ou plus couramment appelée
maladie de Charcot (l'une des
plus terribles maladies du système
nerveux). Elle a pour effet
de détruire systématiquement
les neurones qui contrôlent
les muscles. Petit à
petit, les membres puis tout
le corps du patient se paralysent.
Seul l'intellect demeure intact.
Il n'existe à l'heure
actuelle aucun traitement contre
ce mal). Témoignage poignant
d'un homme actif et sportif
que la maladie a clôitré
dans sa prison de chair.
L'Histoire des Sourds
dans ses grandes lignes …
Dès le 8/05/02, parution
d'un livre concernant l'histoire
des sourds (180 pages), écrit
de façon à être
facilement lu par les personnes
sourdes (ou toute autre personne
qui ne maîtrise pas à
100 % le français), c'est
à dire que le texte est
structuré et organisé
en couleur et comprend de nombreuses
photos.
"De l'antiquité
à aujourd'hui, nous avons
tenté de retracer les
moments essentiels de l'histoire
des Sourds, et plus particulièrement
tout ce qui concerne leur éducation.
Il est important d'avoir conscience
de ce vécu pour comprendre
la culture sourde."
Pour plus d'informations et
pour commander l'ouvrage : www.chez.com/histoiredessourds/ |
